基本信息
| 标准名称： | 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准 |
| 英文名称： | Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part2：Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities |
| 中标分类： | |
| ICS分类： | 医药卫生技术 >> 医学科学和保健装置综合 |
| 发布部门： | 中华人民共和国卫生部 |
| 发布日期： | 2010-06-08 |
| 实施日期： | 2010-12-31 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 中华人民共和国卫生部 |
| 提出单位： | 卫生部医疗服务标准专业委员会 |
| 归口单位： | 中华人民共和国卫生部 |
| 起草单位： | 中国医学科学院北京协和医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、四川大学华西第二医院、云南省第一人民医院 |
| 起草人： | 边旭明、朱宝生、刘俊涛、王和、吕时铭等 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2010-12-31 |
| 页数： | 24页 |
适用范围
WS 322本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。
本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作为产前诊断。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
没有内容
所属分类： 医药卫生技术 医学科学和保健装置综合